EE UU planea autorizar aplicación de una marca de vacuna diferente de la inicial en las dosis de refuerzo
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Washington D.C. 19 octubre 2021.
La indicación del ente regulador de medicamentos podría anunciarse esta semana, según medios locales
La Administración de Medicamentos y Alimentos planea autorizar que los estadounidenses reciban una marca de una vacuna de refuerzo contra el COVID-19 diferente a la que tomaron inicialmente, según fuentes citadas por The New York Times y The Wall Street Journal. La agencia, que puede hacer el anuncio esta semana, no recomendará ninguna marca sobre otra. Está previsto que en los próximos días las entidades sanitarias también den luz verde a las dosis de refuerzo de Moderna y Johnson & Johnson — solo se ha autorizado la de Pfizer —BioNTec—- y amplíen los grupos que pueden recibir un pinchazo adicional.
Los resultados presentados el pasado viernes por los Institutos Nacionales de Salud sobre un estudio de “mezcla y combinación” de marcas de la vacuna contra la COVID-19 fueron el impulso para valorar la futura normativa, han informado los medios locales. La investigación, presentada a un comité de expertos de la FDA, reveló que los receptores de la dosis única de Johnson & Johnson que recibieron un refuerzo de Moderna aumentaron sus niveles de anticuerpos 76 veces en 15 días, en comparación con un incremento de cuatro veces en los que se inyectaron una dosis adicional de Johnson & Johnson.
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